QST Douleur

  • TSA 2(new)
  • TSA-II
  • PATHWAY
  • VSA 3000
  • Q-SENSE
  • Q-SENSE CPM
  • ALGOMED

TSA 2 (nouveauté)
stimulateur thermosensoriel

Caractéristiques principales:

  • Contrôle précis de la température de stimulation
  • Capacité de programmation d’un contrôle externe de l’examen
  • Taux de stimulation thermique rapide jusqu’à 13°C/sec
  • Configurations en Simple et Double Thermode
  • Possibilité de mise à niveau pour l’environnement d’imagerie fMRI
TSA2 stimulateur thermosensoriel

PRECISION ET FIABILITE AU SERVICE DE LA RECHERCHE

La dernière avancée technologique en matière de stimulation thermique de la douleur

thermodes TSA2

Une précision améliorée dans un appareil portable et robuste

  • Développement de protocoles dynamiques à travers MATLAB® et d’autres
    plateformes similaires
  • Thermode intégré EEPROM pour suivi d’étalonnage
  • Mode Dual Thermode pour faciliter le CPM et d’autres protocoles
    avancés
  • 15 ans d’avancées à satisfaire les besoins de l’imagerie fMRI
  • Configurations Thermode en 30x30mm, 16x16mm, intra-oral,
    intra-vaginal, et fMRI

Contrôle externe du TSA 2

Permet à des programmes informatiques externes (tels que MATLAB®)
d’interagir avec le logiciel Medoc Main Station à l’aide d’un ensemble
fermé de commandes et de réponses.

  • Fournit un accès par programme à des actions spécifiques pouvant être
    appliquées pendant une procédure de test type
  • Fonctionne avec un câble Ethernet standard
TSA2 stimulateur thermosensoriel

TSA-II - NEUROSENSORY ANALYZER

QU’EST-CE QUE TSA-II?

TSA-II – NeuroSensory Analyzer est un dispositif précis commandé par ordinateur capable de générer et documenter la réponse à des stimuli thermiques et vibratoires hautement reproductibles, tels que la chaleur, le froid, la douleur induite par la chaleur, la douleur ou la vibration induite par le froid.

QUE MONTRERAIENT LES RÉSULTATS?

Un écart par rapport à la normale peut indiquer l’existence d’une maladie
nerveuse périphérique ou de dommages dus à une blessure, une maladie ou une exposition toxique. Des tests comparant les sites corporels contra-latéraux et l’évaluation longitudinale (ou sérielle) avant et après le traitement peuvent également être utilisés de manière routinière.

TSA-II Analyseur neurosensoriel

TSA-II

Analyseur neurosensoriel

Un outil essentiel de test sensoriel quantitatif (QST) pour évaluer
l’affaiblissement de nerf et le test sensoriel dans des arrangements
cliniques, de recherche et d’essais pharmacologiques

TSA-II Caractéristiques principales:

  • Rapports graphiques couleur basés sur les résultats avec une discussion narrative automatisée des résultats des tests pour les réseaux d’assurance et de référence
  • Comparaison automatique des résultats de test aux données de référence normatives
  • Portable, installation rapide et facilité d’utilisation
  • Logiciel polyvalent basé sur WINDOWST avec sélection de paradigmes de test pour une flexibilité maximale dans les applications cliniques, de recherche et d’essais de médicaments.

PATHWAY

Système d'évaluation de la douleur et sensoriel​

Avancer vers une évaluation objective de la douleur

  • Logiciel spécialement développé permettant de délivrer des signaux de test en ligne, enregistrés (via EEG), sauvegardés et exportés pour d’autres analyses de données
  • Construit avec du matériel et des logiciels sophistiqués pour un meilleur contrôle de la température, une facilité d’utilisation et de puissantes performances
  • protocoles spécifiques d’oscillation rapide pour la liquidation
  • Protocoles uniques pour la stimulation sélective des fibres A-Delta & C
  • fMRI-conditionnel (optionnel)
  • Potentiels évoqués froids (CEPs)

CHEPS

PATHWAY CHEPS atteint une vitesse de chauffage extrêmement rapide de 70°C / sec et une vitesse de refroidissement de 40°C / sec, pour délivrer des stimuli de la douleur dans une plage de température de 30°C à 55°C en moins de 300 millisecondes.

pathway cheps

ATS

PATHWAY ATS délivre des stimuli douloureux et non douloureux dans une plage de température de 0°C à 55°C (extensible à -10°C jusqu’à 55°C) avec une vitesse de chauffage et de refroidissement allant jusqu’à 8°C / sec.

pathway ats

VSA-3000 VIBRATORY SENSORY ANALYZER

Pour le dépistage rapide, la détection précoce et l’évaluation longitudinale du dysfonctionnement sensoriel associé à la maladie et aux lésions professionnelles.

Le VSA-3000 quantifie les seuils de perception vibratoire pour évaluer les nerfs périphériques et les voies somatosensorielles. Cette évaluation quantitative de la fonction des fibres nerveuses sensorielles A-bêta de gros calibre est disponible en tant qu’unité autonome ou peut être utilisée avec l’analyseur NeuroSensoriel TSA-II.

Le VSA-3000 comprend des stimulateurs vibratoires pour les mains et les pieds, des logiciels d’exploitation et des accessoires.

Le stimulateur vibratoire est construit dans une plate-forme ergonomique, confortable et facile à utiliser pour le pied ou la main. Un stimulateur vibratoire à main en option, avec un câble de 1,5 mètre pour tester le tronc, le visage et d’autres parties du corps, offre une flexibilité et un accès facile à d’autres sites.

VSA-3000

Analyseur sensoriel à vibration

Evaluation de la Douleur & la Sensibilité

Pour le dépistage rapide, la détection précoce et l’évaluation longitudinale du dysfonctionnement sensoriel associé à la maladie et aux lésions professionnelles

VSA-3000 Caractéristiques:

  • Procédure de test automatisée ne nécessitant aucune expertise technique
  • Test rapide, généralement entre 5 et 10 minutes
  • Couleur, génération de rapports graphiques avec des conclusions de synthèse de données automatisées
  • Comparaison automatisée avec des données normatives adaptées à l’âge
VSA-3000 Analyseur sensoriel à vibration

Q-sense de petites fibres

Q-Sense / Small-fiber Test est un test portable, facile à utiliser et système abordable pour la clinique, la recherche clinique et l’utilisation d’essais pharmacologiques.

Q-Sense offre une mesure scientifiquement validée de la chaleur, cool et les seuils thermiques sensoriels thermiques, tous cliniquement utiles déterminants dans l’évaluation de la douleur neuropathique, diabétique neuropathie, chimiothérapie et autres neuropathies à petites fibres.

Avantages de Q-Sense:

  • Détection précoce de la neuropathie diabétique et d’autres neuropathies à petites fibres
  • Surveillance de la réponse au traitement de la neuropathie diabétique et d’autres neuropathies reliées aux petites fibres
  • Mesure validée acceptée par la communauté scientifique

L’altération de la perception cutanée thermique est celle des attributs du stade précoce de la neuropathie diabétique et peut servir de facteur prédictif chez les patients asymptomatiques. Puisque le développement de la neuropathie diabétique dépend de la longueur, la TVQ doit être effectuée principalement sur le pied.

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Q-Sense

Test des petites fibres par stimulation thermique

Diagnostic des neuropathies précoces

Caractéristiques de Q-Sense:

  • Sensible et reproductible
  • Algorithmes de test préprogrammés
  • Base de données patient polyvalente
  • Données de référence normatives
  • Rapport d’essai clinique facile à interpréter
  • Exportation facile des données pour excel

Q-SENSE CPM(CONDITIONED PAIN MODULATION)

L’appareil Medoc Q-Sense CPM est un appareil de test portable, facile à utiliser et abordable pour une utilisation clinique, en recherche ainsi que pour des essais pharmacologiques.

L’importance des techniques de modulation conditionnée de la douleur (CPM en anglais) pour étudier le contrôle inhibiteur diffus nociceptif (CIDN) est attestée par un nombre croissant de travaux. Le niveau d’efficacité du système de CIDN étant directement lié à la morbidité douloureuse (et vice versa), le potentiel de la CPM pour prédire des douleurs (par exemple post-opératoires) ou sélectionner des agents analgésiques selon leur mode d’action est extrêmement prometteur. Q-Sense offre une mesure scientifiquement validée de la chaleur, cool et les seuils thermiques sensoriels thermiques, tous cliniquement utiles déterminants dans l’évaluation de la douleur neuropathique, diabétique neuropathie, chimiothérapie et autres neuropathies à petites fibres.

Avantages de Q-Sense CPM:

    • Détection précoce de la neuropathie diabétique et d’autres neuropathies à petites fibres
    • Surveillance de la réponse au traitement de la neuropathie diabétique et d’autres neuropathies reliées aux petites fibres
    • Mesure validée acceptée par la communauté scientifique
    • Logiciel permettant la configuration du protocole de conditionnement
    • Contrôle exact des stimuli test et conditionnant
    • Enregistrement du test et des résultats
    • Base de données et rapports professionnels
    • Large choix de tests (CPM, seuil de sensibilité au chaud, au froid, à la douleur) et de méthodes (limites, niveaux, rampes…)
    • Évaluation et enregistrement concomitants de la douleur perçue grâce à la CoVAS (computerized visual analog scale)
    • Système léger, facilement transportable
    • Interface utilisateur extrêmement intuitive

Jusqu’à présent la CPM s’effectuait au moyen d’un capteur de pression appliquant une stimulation douloureuse sur un site test et d’une épreuve au froid (bac d’eau glacé) pour le stimulus conditionnant.
Avec le système Q-Sense CPM, il est désormais possible de reproduire des paradigmes de CPM en contrôlant exactement les températures sur les deux sites, tout en enregistrant les mesures et l’échelle de douleur associée.
L’altération de la perception cutanée thermique est celle des attributs du stade précoce de la neuropathie diabétique et peut servir de facteur prédictif chez les patients asymptomatiques. Puisque le développement de la neuropathie diabétique dépend de la longueur, la TVQ doit être effectuée principalement sur le pied.

Q-Sense CPM

Un système unique pour l'évaluation de la douleur et l'étude du CIDN

Diagnostic des neuropathies précoces et Modulation Conditionnée de la Douleur

Caractéristiques de Q-Sense CPM:

  • Sensible et reproductible
  • Algorithmes de test préprogrammés
  • Base de données patient polyvalente
  • Données de référence normatives
  • Rapport d’essai clinique facile à interpréter
  • Exportation facile des données pour excel
  • Positionnement libre des thermodes
Q sense cpm
resultat Q sense cpm

ALGOMED – ALGOMÈTRE À PRESSION INFORMATISÉ

Les algomètres sont conçus pour quantifier et documenter les niveaux de sensibilité par la mesure du seuil de pression et la sensibilité à la douleur via la mesure de la tolérance à la douleur. L’algométrie sous pression est une mesure fiable de la douleur dans les muscles, les articulations, les tendons et les ligaments.

Le défi dans l’exécution des tests d’algométrie est d’appliquer une pression continue à un taux constant sur le site du corps sélectionné par le patient sans avoir la possibilité de le surveiller en temps réel. Le nouvel AlgoMed de Medoc offre aux chercheurs cliniques un nouvel outil pour les protocoles nécessitant des données précises sur la douleur sous pression. Dans la pratique clinique, l’AlgoMed quantifie la réponse de pression dans l’évaluation de diverses conditions de douleur (telles que le syndrome de douleur de muscle et la fibromyalgie). AlgoMed offre également une méthode pratique pour surveiller l’efficacité du traitement.

AlgoMed permet à l’utilisateur d’effectuer différents paradigmes de test de pression qui peuvent être utilisés pour un large éventail de mesures de la douleur de pression, comme le seuil de douleur de pression, la tolérance de douleur de pression, la somme temporelle et la CPM. (Contrôle inhibiteur nocif diffus).

Grâce au logiciel unique de Medoc, les médecins peuvent surveiller le test tout en recevant des commentaires visuels et auditifs en temps réel sur leur PC. La poignée ergonomique AlgoMed permet à l’opérateur de saisir facilement l’algomètre et d’appliquer une pression intégrée. Le logiciel facile à utiliser permet une gestion facile des patients, des programmes et des résultats des tests. Le logiciel AlgoMed offre la sélection du site corporel et inclut des données normatives pour les sites corporels sélectionnés. Les résultats peuvent être affichés dans des rapports de couleurs personnalisables ou exportés vers Excel pour une analyse plus approfondie. Votre patient peut arrêter le test à tout moment en cliquant sur l’unité de réponse du patient. Alternativement, l’opérateur peut arrêter le test en enlevant simplement l’AlgoMed du site du corps sélectionné par le patient.

Le poids de vérification de l’étalonnage, qui est inclus dans l’emballage AlgoMed, permet une vérification périodique de l’étalonnage, assurant la précision des résultats d’essai.

L’AlgoMed est disponible en tant qu’appareil autonome ou en tant qu’accessoire du système PATHWAY de Medoc.

AlgoMed

Algomètre à pression informatisée

ALGOMED est le premier Algomètre informatisé à offrir une rétroaction visuelle et auditive en temps réel pour contrôler et surveiller les taux de pression appliqués.

Principales caractéristiques d’AlgoMed:

  • Retour visuel et auditif en temps réel
  • Disponible en tant que produit autonome ou en complément du système PATHWAY
  • Statistiques de test complètes
  • Sélection du site corporel
  • Rapports graphiques couleur personnalisables basés sur les résultats
  • Poids de vérification de l’étalonnage
  • Présentation de données normatives
  • Rampe et maintien du protocole
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