LA PRESSE EN PARLE
Articles et revues scientifiques au sujet de la lumière rouge :

GRAPHIQUES ET ÉTUDES
Preuves cliniques : jusqu'à 87,7% d'efficacité de contrôle de la myopie
Efficacité du traitement :
Plus l’observance du patient* est élevée, plus l’efficacité du contrôle de la myopie est élevée.
Une efficacité de contrôle de la myopie de 87,7% est atteinte lorsque le patient a une observance > 75%
Efficacité clinique globale du traitement : ( Différence des changements Se du groupe contrôle par rapport au groupe traitement ) / ( Changements Se dans le contrôle ) = 76,6%
* Conformité = durées de traitement réelles / durées de traitement recommandées.
Détails de l’étude ici

Profil d'efficacité et d'innocuité à long terme sur 24 mois
Sécurité et efficacité du traitement :
Aucun dommage fonctionnel, ni structurel, ni effet secondaire durables, n’ont étés observés
+ de 75% d’efficacité de contrôle de la myopie en moyenne sur deux ans avec RLRL
Le traitement RLRL a un effet durable sur la progression de la myopie après arrêt du traitement RLRL pendant 12 mois
Détails de l’étude ici

Résultats impressionnants dans le " monde réel " en Chine - après 3 ans
Efficacité du traitement :
Le changement moyen de la longueur axiale sur 36 mois est de 0,07 mm/an parmi un échantillon aléatoire d’utilisateurs, contre une moyenne de 0,40 mm/an pour les utilisateurs non traités, soit un contrôle réel de 82,5% sur la progression de la myopie*
Taux de rétention élevé ( > 80% ) et en amélioration après 3 ans sur le marché
Chez les patients myopes élevés : un raccourcissement de la longueur axiale ( récupération de la myopie ) était évident : 0,08mm
Sur un groupe sélectionné au hasard de 511 utilisateurs avec des données de longueur axiale disponibles, incluant : âge < 8 ( n = 137 ) ; 8-13 ( n = 305 ) ; > 13 ( n = 69 )
Détails de l’étude ici

La thérapie RLRL + Ortho-K, une excellente complémentarité
Ortho-K uniquement pendant les 12 premiers mois. Après 12 mois, les participants ont été randomisés en 2 groupes
Efficacité du traitement :
Groupe OK : progression de la myopie, allongement de la longueur axiale de 0,131mm
Groupe RLRL + OK : raccourcissement de la longueur axiale de 0,015mm
Atropine + OK ( autre étude* ) : allongement de la longueur axiale de 0,01mm
* Xu, S., Li, Z., Zhao, W., Zheng, B. , Jiang, J., Ye, G., … et Yang, X. ( 2022 ). Effet de l’atropine, de l’orthokératologie et des traitements combinés pour le contrôle de la myopie : un essai clinique randomisé stratifié de 2 ans. Journal britannique d’ophtalmologie.
Détails de l’étude ici

Comparaison entre les résultats de patients chinois et australiens

Détails de l’étude ici
Quelques sources en plus :